PD-L1抑制劑英飛凡價格公布，援助方案新鮮出爐！

2019年12月9日，國家藥品監督管理局批準了阿斯利康（AZN.US）肺癌新藥——度伐利尤單抗注射液（durvalumab，英文商品名：Imfinzi，中文商品名：英飛凡）的上市申請，用于治療同步放化療后未進展的不可切除III期非小細胞肺癌，成為中國內地獲批的第一個PD-L1抑制劑免疫藥物。

2020年2月14日，國內首個PD-L1單抗英飛凡（IMFINZI，度伐利尤單抗注射液）正式商業上市，隨著上海復旦大學附屬腫瘤醫院放射治療中心副主任樊旼教授于當天為III期非小細胞肺癌患者開出了首張英飛凡手寫處方，“I”藥正式在國內開售，開啟國內III期非小細胞肺癌的長生存之路。

● 英飛凡

價格與規格：18088元/支（500mg），6066元/支（120mg）

用藥劑量按體重計算：10毫克/公斤（mg/kg）

治療周期：兩周一次

獲批適應癥：

用于在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期NSCLC患者的治療。

援助計劃啟動：

為了提高中國肺癌患者對于肺癌免疫治療的可及性及規范性，減輕患者經濟負擔，延長患者生命。中國初級衛生保健基金會于 2020年2月29日正式啟動“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”，該項目援助藥品度伐利尤單抗注射液由阿斯利康投資（中國）有限公司向中國初級衛生保健基金會無償捐贈。

英飛凡贈藥方案

援助方案：買2贈2、買4贈4、買6贈8

1.低收入患者援助方案：

遵醫囑：首輪患者使用2個療程的度伐利尤單抗注射液，經基金會審核通過后，可為其援助2個療程。

遵醫囑：次輪患者使用4個療程的度伐利尤單抗注射液，經基金會審核通過后，可為其援助4個療程。

遵醫囑：第三輪患者使用6個療程的度伐利尤單抗注射液，經基金會審核通過后，可為其援助8個療程，在病情無進展并持續獲益的前提下，經項目醫生確認患者可循環申請。

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遵醫囑：經基金會審核通過，可為其援助直至病情進展。

注：

①本項目援助對象為持有中華人民共和國居民身份證/軍官證的大陸患者

②具體援助支數依據患者疾病進展情況及臨床檢查結果由項目醫生進行判定

③度伐利尤單抗注射液使用劑量遵循說明書用法

④后續援助藥品劑量以不超過前期自行使用階段用藥劑量為限

項目接受申請時間

本項目將通過線上方式進行申請，具體上線時間將另行通知。

患者申請標準

1、醫學標準

①經病理學或細胞學證實符合英飛凡適應癥：在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出 現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌；

②在度伐利尤注射液治療之前必須接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展；

③接受度伐利尤注射液治療期間不得同時進行其他PD-1或PD-L1抑制劑和化療藥物的治療；

④患者身體條件可以耐受腫瘤免疫治療；

⑤有足夠的臨床證據證實患者能夠從英飛凡治療中獲益且無嚴重不良反應（獲益是指腫瘤病灶按照RECIST 1.1 標準沒有腫瘤進展；無嚴重不良反應是指未發生因度伐利尤注射液治療引起的不可逆轉或者不可耐受的傷害）。

2、經濟標準

①確診為非小細胞肺癌之前就持有低保證，且服藥期間一直享受低保金待遇的患者。

②接受長期治療的患者因家庭經濟原因無力承擔后續度伐利尤注射液治療費用。

隨著“因愛飛凡”援助計劃推出，使用“I”藥治療一年將減少數十萬元的經濟負擔，自付費用降低了超過50%，國內III期非小細胞肺癌患者能更低價享用到專屬好藥。